企业验收和养护可以兼职吗（验收与养护人员包括）
摘要：
本文一览：1、药品批发企业养护员归哪个部门2、质量负责人可以兼职养护员吗... 本文一览：
药品批发企业养护员归哪个部门
设在储运部门比较合适。质管部门的质管和验收是要求专职的人员。养护工作和储存日常工作更紧密，都在库房内，养护员和保管员也可以兼职，养护设在储存在操作上会合理些。
法律分析：药品批发企业质量管理应该建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。
指导保管人员对药品进行合理储存。 检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温湿度等管理。 对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录。 对中药材和中药饮片按其特征，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作，并指导和监督下级食品药品监督管理部门开展《药品经营许可证》的监督管理工作。
质量负责人可以兼职养护员吗
质量负责人不可以兼职养护员。根据百科资料显示，企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、从事验收、的人员应在职在岗，且不得兼职其他工作。所以质量负责人不可以兼职养护员。质量负责人是指对负责质量体系负有直接责任的人。
可以。养护员属于储运部管理，是允许兼职其他符合实际操作的岗位，从事质量管理的人员至少包括了质管部经理，质管员，验收员，质量负责人等等，保管员可以兼养护员，但是质管管理部人员不能兼职。
可以。药店质量管理和经营管理不能相互兼任，但是可以养护员兼任。药店是指零售药品的门市，中医史上第一家官办的药店诞生于宋神宗熙宁九年（公元1076年），是大名鼎鼎的改革家王安石批准创建的。
企业法人代表或企业负责人应当具备执业药师资格；药店质量负责人必须是执业药师，并注册到店；企业负责人和质量负责人必须在职在岗，不得在店外兼职。 药店质量负责人需要的条件如下：企业负责人、企业质量负责人应具有执业药师执旁伏业资格或药师以上技术职称。
药品批发企业验收员和养护员能否一人兼职
1、验收员、养护员、保管员甚至驻店药师完全可以是一个人，只要不在其他企业兼职就可以。
2、【答案】：A 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应有固定的分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。特殊管理药品应实行双人验收制度。对销后退回的药品，按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员，不得为兼职人员。
3、设在储运部门比较合适。质管部门的质管和验收是要求专职的人员。养护工作和储存日常工作更紧密，都在库房内，养护员和保管员也可以兼职，养护设在储存在操作上会合理些。
4、质量管理岗位，处方审核岗位，药品零售经营质量管理岗位、处方审核岗位人员和其质量职责，只能专职专岗，不得兼职或*托其他岗位人员。企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。
药品经营与管理考啥证
1、药品经营与管理领域内，考生可以考取的证书主要分为两大类。第一类是药师类证书，包括驻店药师证、从业药师证和执业药师证。驻店药师证是一种地区性质的证书，适合在药品零售岗位工作的人员考取。从业药师证则是一种技术职称证书，考生需通过考试和评比才能获得。
2、药品经营与管理专业涉及的资格证书主要分为两大类：药师类和药品经营四大员证。药师类证书包括驻店药师证、从业药师证和执业药师证。
3、药品经营与管理专业的学生可以考取的证书主要分为两大类，即药师类和药品经营四大员证。药师类证书包括驻店药师证、从业药师证和执业药师证。驻店药师证是针对从事药品零售工作的人员，它是地区性质的证书，适合那些希望在药店工作的学生。从业药师证则是一种技术职称证书，通过考试和评比可以获得。
4、药师类证书包括驻店药师证，适合从事药品零售工作的人员考取。从业药师证是一种技术职称证书，通过考试和评比获得。执业药师证专属于药学类专业考生，药品经营与管理专业属于管理类，因此不符合报考条件。药品经营四大员证包括质量管理专员证，适合在生产型企业从业并担任药品品质管理工作的人员考取。
5、药品经营与管理专业的学生可以根据自己的职业发展方向考取多种证书，主要分为两大类：药师类证书和药品经营四大员证书。
药店质量负责人可以在本企业兼验收员吗
根据查询医学教育网*显示，新版《药品经营质量管理规范》第二十三条强调，从事质量管理、验收工作的人员不能兼职，这些人员包括质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员。
法律分析：从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。法律依据：《药品经营质量管理规范》第二十三条 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。《中华人民共和国药品管理法》第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员。
质管部经理不可以兼任验收员，按照广东省药品批发企业药品经营质量管理规范认证现场检查项目第*02301 企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员应在职在岗，不得兼职其他业务工作。
申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。
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